Il lumiracoxib è un antinfiammatorio non steroideo (Fans), capace di inibire in modo selettivo l’attività dell’enzima COX-2 così da provocare una riduzione della produzione delle prostaglandine, sostanze che partecipano al processo infammatorio. Così facendo contribuisce a diminuire i sintomi, come il dolore, dell’infiammazione.
A che cosa serve il lumiracoxib?
Il lumiracoxib è utilizzato per il trattamento sintomatico del dolore in casi di dismenorrea, di post-operatorio in chirurgia ortopedica, post-traumatico da lussazioni e distorsioni o nel dolore associato a malattie osteoarticolari.
Come si assume il lumiracoxib?
Il lumiracoxib viene assunto per via orale, in forma di compresse.
Quali effetti collaterali ha l’assunzione di lumiracoxib?
L’assunzione di lumiracoxib può provocare l’insorgenza di vari effetti collaterali, tra cui: broncospasmo, faringite, tosse, vertigini, nausea, cefalea, insonnia, diarrea, flatulenza.
Quali sono le controindicazioni all’uso di lumiracoxib?
L’assunzione di lumiracoxib è controindicata in gravidanza e durante l’allattamento al seno.
È controindicata anche in presenza di insufficienza epatica e insufficienza renale grave. Può scatenare allergie in chi è particolarmente sensibile a questo principio attivo.
Importante: le Autorità Regolatorie europee, in seguito a segnalazioni di casi di epatotossicità grave associati all’assunzione del lumiracoxib, alcuni dei quali hanno richiesto trapianto di fegato o avuto un esito fatale, hanno adottato alcune misure provvisorie urgenti per minimizzare i rischi associati all’impiego di questo medicinale in attesa della rivalutazione del suo profilo di sicurezza. Queste misure includono nuove controindicazioni relative all’epatotossicità e avvertenze specifiche concernenti il monitoraggio degli esami della funzionalità epatica.
Il lumiracoxib è autorizzato in Europa per il trattamento dell’osteoartrite del ginocchio e dell’anca al dosaggio di 100 mg/die. La maggior parte dei casi di epatotossicità si è verificata in pazienti che sono stati trattati con dosaggi più elevati, rispetto a quelli autorizzati in Europa, pari a 200 e 400 mg.
In Italia il lumiracoxib non è ancora disponibile sul mercato.
Avvertenza
Le informazioni riportate sono indicazioni generali e non sostituiscono in alcun modo il parere medico.
