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Studi clinici attivi in Humanitas Gavazzeni e Humanitas Castelli

In Humanitas Gavazzeni e Humanitas Castelli sono attivi studi clinici in varie aree: oncologia, cardiologia, cardiochirurgia, ematologia, chirurgia, radioterapia, medicina nucleare, neurologia, senologia, urologia, endocrinologia, diabetologia, ortopedia, ortopedia spalla, reumatologia, oculistica, medicina urgenza e direzione sanitaria.

Quali sono gli Studi Clinici attualmente attivi in Area oncologica in Humanitas Gavazzeni e Humanitas Castelli?

TUMORE POLMONARE (non microcitoma)

Prima linea di trattamento per persone con malattia avanzata

Studio eVOLVE LUNG 02. Persone con tumore polmonare avanzato con PDL1 < 50% che debbano iniziare una prima linea di cura. Lo studio randomizza la miglior cura standard (chemioterapia associata a immunoterapia tradizionale) verso un trattamento innovativo (chemioterapia tradizionale associata a immunoterapia innovativa con un Anticorpo bispecifico, che svolge da solo la attività di due differenti tipi di immunoterapia (Volrustomig)

Studio LUNAR 2. Persone con tumore polmonare avanzato con PDL1 < 50% che debbano iniziare una prima linea di cura. Lo studio randomizza la miglior cura standard (CHEMIOTERAPIA + immunoterapia) verso lo stesso tipo di terapia con la somministrazione di campi elettrici tramite un dispositivo portatile.

Studio LUNAR 4. Persone con tumore polmonare avanzato che debbano iniziare una seconda prima linea di cura dopo aver già ricevuto un trattamento con chemioterapia + immunoterapia. Lo studio prevede un prosieguo di immunoterapia, senza chemioterapia, con associata la somministrazione di campi elettrici tramite un dispositivo portatile.

TUMORE POLMONARE MICROCITOMA

Seconda linea di trattamento per persone con malattia avanzata

Studio Ideate-2. Persone con microcitoma avanzato che abbiano già ricevuto un trattamento con chemioterapia associata o meno a immunoterapia. Lo studio randomizza la miglior chemioterapia standard (topotecan) verso un trattamento innovativo che utilizza un anticorpo coniugato, cioè capace di legarsi alle cellule tumorali veicolando direttamente in tale sede una sostanza chemioterapica  (Ifinatamab Deruxtecan)

LINFOMA A CELLULE MANTELLARI

Studio GO43878. Persone con linfoma mantellare che abbiano già ricevuto un trattamento con ibrutinib (o altri farmaci della stessa classe) e una chemioterapia associata a immunoterapia (esempio: R-CHOP) Lo studio randomizza il miglior trattamento standard verso un trattamento innovativo, un anticorpo bispecifico capace di concentrare a livello delle cellule tumorali due differenti popolazioni di linfociti capaci di uccidere le cellule di linfoma (Glofitamab)

MELANOMA

Prima linea di trattamento per persone con malattia avanzata

Studio PRISM-MEL 301. Persone con melanoma avanzato della cute o di altre sedi (escluso il melanoma oculare) che non abbiano ricevuto trattamenti per la malattia avanzata. Persone che hanno ricevuto trattamenti con immunoterapia di precauzione dopo la chirurgia possono partecipare allo studio. Lo studio randomizza il miglior trattamento immunoterapico standard (Nivolumab) verso un trattamento immunoterapico  innovativo che associa al Nivolumab con un anticorpo bispecifico capace di aumentare la risposta immunitaria contro le cellule di melanoma (IMC-F106C). Lo studio prevede un prelievo di sangue iniziale per selezionare le persone che potranno beneficiare dello studio (lo studio è proponibile alle  persone che risulteranno HLA-A02:01 positive)

MESOTELIOMA PLEURICO

Prima linea di trattamento per persone con malattia avanzata

Studio eVOLVE MESO. Persone con mesotelioma pleurico che debbano iniziare una prima linea di cura. Lo studio randomizza una combinazione di immunoterapia (nivolumab con ipilimumab) verso un trattamento innovativo con chemioterapia tradizionale associata a immunoterapia innovativa con un Anticorpo bispecifico, che svolge da solo la attività di due differenti tipi di immunoterapia (Volrustomig)

Studio TIGER MESO. Persone con mesotelioma pleurico che debbano iniziare una prima linea di cura. Lo studio propone la associazione della miglior chemioterapia standard con la somministrazione di campi elettrici tramite un dispositivo portatile.

Le sperimentazioni cliniche attualmente attive

Di seguito l’elenco aggiornato delle sperimentazioni cliniche attualmente attive in Humanitas Gavazzeni e Humanitas Castelli

TitoloCodice dello StudioArea di Interesse InvestigatorFase dello studio
A Phase 2, Multicenter, Multicohort, Open-Label, Proof of Concept Study of Patritumab Deruxtecan (HER3-DXd; U3-1402) in Subjects with Locally Advanced or Metastatic Solid TumorsU31402-277 HERTHENA
PanTumor01
OncologiaDott. De Pasfarmacologico
TYmic Malignancies nEtwork per l’integrazione di dati real world e la caratterizzazione biologica dei tumori epiteliali del timoTYMEOncologiaDott. De Pasosservazionale
Oligometastatic thymic epitelial tumors treated with local resection or ablation: a multi-institutional studyONC/OSS-27/2024OncologiaDott. De Pasosservazionale
Valutazione della compliance, fattibilità e tossicità di trattamenti antitumorali peri-operatori nonché  del ruolo degli anticorpi anti-chemochine e del microbiota in pazienti oncologici affetti da long-CovidLONGCOVIDOncologiaDott. De Pas osservazionale
Carcinoidi polmonari negli adolescenti e nei giovani adulti (AYA): un’analisi multicentrica retrospettivaOSS-08-2023 Oncologia Dott. De Pas osservazionale
Biological analysis of a series of healthy and hyperplastic thymic gland, thymoma and thymic carcinomaONC/OSS-01/2020OncologiaDott. De Pasosservazionale
A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-label Study of GSK5764227, a B7-H3 Antibody Drug Conjugate (ADC), versus Topotecan in Subjects With Relapsed Small Cell Lung Cancer (SCLC)​GSK223674
(B7-H3/TOPOi ADC)
OncologiaDott. Cataniafarmacologico
A Phase 3, Randomized, Open-label, Multicenter Study of Tarlatamab in combination with Durvalumab, Carboplatin and Etoposide in Untreated Extensive Stage Small-Cell Lung Cancer20240178-DeLLphi-312OncologiaDott. Cataniafarmacologico
A non-interventional, multicenter, multicohort study to evaluate patients-reported satisfaction, effectiveness and safety of subcutaneous atezolizumab in patients treated in routine clinical practiceMO45893OncologiaDott. Cataniaosservazionale
Risultati nei pazienti con NSCLC in stadio III non resecabile: uno studio osservazionale retrospettivo e prospetticoINTERACTION Oncologia Dott. Cataniaosservazionale
Apollo 11: Consorzio di centri coinvolti nella cura di pazienti con tumore polmonare trattati con terapie innovative: integrazione di dati real world e ricerca traslazionaleAPOLLO11OncologiaDott.
Catania
osservazionale
Studio retrospettivo-prospettico osservazionale multicentrico sulla determinazione delle alterazioni molecolari nei pazienti con nuova diagnosi di carcinoma polmonareATLAS OncologiaDott.
Catania
osservazionale
Studio globale di fase 3, a due bracci, parallelo, randomizzato, multicentrico, in aperto, per determinare l’efficacia di Volrustomig (MEDI5752) più chemioterapia rispetto a Pembrolizumab più chemioterapia per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico (mNSCLC) (eVOLVE-Lung02)D798AC00001OncologiaDott.
Catania
3
Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in aperto su ifinatamab deruxtecan (I-DXd), un farmaco anticorpale coniugato (ADC) B7-H3, rispetto al trattamento scelto dal medico (TPC) in soggetti con carcinoma polmonare a piccole cellule recidivante (SCLC)DS7300-IDEATE 2 OncologiaDott.
Catania
3
LUNAR-2: studio fondamentale, randomizzato, in aperto sui campi di trattamento dei tumori (TTFields, 150 kHz) concomitanti con pembrolizumab e chemioterapia a base di platino per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule metastaticoLUNAR-2-EF-44OncologiaDott.
Catania
Device
A Phase III, Randomised, Open-label, Global Study of Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) in Combination With Rilvegostomig (AZD2936) or Rilvegostomig Monotherapy Versus Pembrolizumab Monotherapy for the First-line Treatment of Participants With
Locally-advanced or Metastatic Non-squamous NSCLC With High PD-L1 Expression (TC ≥ 50%) and Without Actionable Genomic Alterations (TROPION-Lung10)
TROPION-Lung10OncologiaDott.
Catania
3
A randomized phase 3, double-blind, placebo-controlled study of elacestrant plus everolimus versus elacestrant in patients with estrogen receptor-positive/human epidermal growth factor receptor 2-negative, ESR1-mutated, advanced breast cancer progressing to endocrine therapy and CDK4/6 inhibitorsADELAOncologiaDott. Confortifarmacologico
Valutazione del ruolo del genere nel modulare la risposta immunitaria antitumorale e l’efficacia degli immune checkpoint inhibitorsCHECK POINTS INHIBITORS OncologiaDott. Confortiosservazionale
Facilitatori e ostacoli al passaggio dalla somministrazione endovenosa a quella sottocutanea di trastuzumab/pertuzumab: prospettive di pazienti e operatori sanitariPHESGOOncologiaDott. Confortiosservazionale
Studio di fase II multicentrico, in aperto e a braccio singolo volto a valutare la terapia di mantenimento con trastuzumab e pertuzumab dopo il trattamento di induzione a base di trastuzumab deruxtecan in pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo non resecabile localmente recidivante o metastatico (DEMETHER)DEMETHEROncologiaDott. Conforti2
Studio di fase III in pazienti con tumore del colon-retto metastatico, RAS/BRAF wild type sul tessuto tumorale e RAS/BRAF mutato
su biopsia liquida con l’obiettivo di confrontare una terapia di prima linea con schema FOLFIRI in associazione
a cetuximab o bevacizumab
LibimAbOncologiaDott. Palafarmacologico
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Active Comparator-Controlled, Adaptive Phase 2/3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of EIK1001 and Pembrolizumab Versus Placebo and Pembrolizumab as First-Line Therapy in Participants with Advanced MelanomaEIK1001-006OncologiaDott. Palafarmacologico
Nicotinamide fosforibosiltransferasi (NAMPT) potenziale driver di progressione
di malattia e immuno-evasione
nei pazienti con melanoma: un target terapeutico per nuove terapie
di combinazione
NAMPTOncologiaDott. Palaosservazionale
Studio di prove reali sui risultati
del trattamento dopo l’interruzione dell’immunoterapia nel cancro colorettale metastatico microsatellite instabile
ITACA UID 4256OncologiaDott. Palaosservazionale
Adiuvante TRastuzumab deruxtecan più fluoropirimidina rispetto alla chemioterapia standard in pazienti
con cancro gastrico o gastroesofageo HER2-positivo con persistenza di malattia residua minima nella biopsia liquida dopo chemioterapia preoperatoria e chirurgia radicale
TRINITYOncologiaDott. Pala3
Studio di fase 3 randomizzato
e controllato di IMC-F106C più Nivolumab rispetto ai regimi Nivolumab nei partecipanti HLA-A*02:01-positivi con melanoma avanzato precedentemente
non trattato (PRISM-MEL-301)
Immunocore IMC-F106C-301OncologiaDott. Pala3
Studio clinico di correlazione tra la concentrazione di micro/nanoplastiche e immunosoppressione
nel microambiente tumorale dell’adenocarcinoma del colon
MICROPARTICELLEOncologiaDott. Palaosservazionale
Studio retrospettivo di correlazione dello status di HER2 low (1+, 2+ non amplificato) con gli outcome di efficacia della terapia sistemica in pazienti con adenocarcinoma gastrico o della giunzione esofago-gastrica, localmente avanzato o metastaticoLOW HER2OncologiaDott. Palaosservazionale
Studio osservazionale: gemcitabina
più ramucirumab in pazienti pretrattati con mesotelioma pleurico avanzato (MET-I 02-2024).
ONC/OSS-01/2025- MET-I 02-2024: GEMRAM OBSOncologiaDott. Ceresoliosservazionale
A Phase 3, Open-label Study
of Ifinatamab Deruxtecan Versus Treatment of Physician’s Choice
in Participants with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC)
MK2400-001OncologiaDott. Ceresoli3
Efficacia e sicurezza di apalutamide
in pazienti affetti da carcinoma prostatico avanzato ormono-sensibile: studio osservazionale prospettico multicentrico
INTENTOncologiaDott. Ceresoliosservazionale
Studio sull’uso di TTFields nella routine clinica in pazienti con mesotelioma pleuricoTIGER MESOOncologiaDott. Ceresoliosservazionale
Studio globale di fase III, randomizzato, in aperto, multicentrico, di Volrustomig (MEDI5752)
in combinazione con Carboplatino
più Pemetrexed rispetto a Platino
più Pemetrexed o Nivolumab
più Ipilimumab in partecipanti
con mesotelioma pleurico non resecabile (eVOLVE-Meso)
D7988C00001OncologiaDott. Ceresoli3
Registro multicentrico internazionale del mondo reale per pazienti con carcinoma renale metastatico – studio Meet-URO 33 (REGAL study)MEET URO OncologiaDott. Cocorocchioosservazionale
Valutazione delle interazioni farmaco-farmaco in pazienti con tumore della prostata in terapia con abiraterone, enzalutamide, apalutamide
o darolutamide utilizzando
il software Drug
DDI- AIDOncologiaDott. Cocorocchioosservazionale
Studio osservazionale sulla diagnosi
e gestione della leucemia linfatica cronica in Italia promosso dal Gruppo Italiano Malattie Ematologiche dell’adulto (GINEMA)
CLL2121OncologiaDott. Laszloosservazionale
Confronto tra singola e doppia terapia antipiastrinica in pazienti sottoposti
a chiusura percutanea di auricola sinistra (studio randomizzato ARMYDA-AMULET)
ARMYDA-AMULETCardiologiaDott. Brscic3
MITRAl regurgitation treatment
in Advanced Heart Failure
MITRADVANCE-HFCardiologiaDott. Brscicosservazionale
Studio prospettico aperto a braccio singolo per valutare la sicurezza e la funzionalità del sistema trans-settale AMENDTM come procedura primaria per la riduzione dell’insufficienza mitralica (IM)AMEND CardiologiaDott. Brscicdevice
EASi-HF reduced – A Phase III double-blind, randomised, parallel-group superiority trial to evaluate efficacy and safety of the combined use of oral vicadrostat (BI 690517) and empagliflozin compared with placebo and empagliflozin in participants with symptomatic heart failure (HF: NYHA II-IV) and left ventricular ejection fraction (LVEF) <40%1378-0018 -EASICardiologiaDott. Caofarmacologico
Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, guidato dagli eventi per dimostrare l’efficacia e la sicurezza di un inibitore orale del fattore XIa, dopo una recente sindrome coronarica acuta (SCA)70033093ACS3003 CardiologiaDott. Cao3
Sperimentazione di superiorità di fase III, in doppio cieco, randomizzata,
a gruppi paralleli per valutare l’efficacia e la sicurezza dell’uso combinato
di BI 690517 ed empagliflozin
per via orale rispetto a placebo
ed empagliflozin in partecipanti con insufficienza cardiaca sintomatica
(HF: NYHA II-IV) e frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥40%.
1378-0020-EASICardiologiaDott. Cao3
Rischio aritmicoreale nei pazienti con esiti fibroticimiocardici da pregressa miocarditeMIBGCardiologiaDott.ssa Bertellaosservazionale
Implementazione dell’angiografia coronarica TC contemporanea nella pratica clinicaCONCORDECardiologiaDott.ssa Bertellaosservazionale
Impatto della perfusione miocardica mediante tomografia computerizzata cardiaca da stress sulle risorse a valle e sulla prognosi nei pazienti con malattia coronarica sospetta o nota: uno studio internazionale multicentricoCTP-PRO CardiologiaDott.ssa Bertellaosservazionale
Studio multicentrico retrospettivo inerente alla valutazione dei risultati correlati alla gestione della circolazione extracorporea nei pazienti sottoposti a bypass coronarico ed affetti da insufficienza renale cronica preoperatoriaCEC BPAC IRCCardiologiaDott.ssa Grazioliosservazionale
Confronto randomizzato dei risultati clinici di un innesto arterioso singolo rispetto a innesti arteriosi multipliROMA CardiochirurgiaDott. Agnino3
Trattamento combinato della fibrillazione atriale persistente e refrattaria con chirurgia robotica associata a procedura elettrofisiologica con transcatetere venoso. Valutazione di sicurezza ed efficaciaFA ROBOTCardiochirurgiaDott. Agninoprocedura
Tecnologie Avanzate per l’Ablazione di Successo della Fibrillazione Atriale nella Pratica Clinica:studioATHENAElettrofisiologiaDott. Celentanoosservazionale
Raccolta prospettica di dati di pazienti anziani (>= 65aa) con linfoma di Hodgkin di tipo classico sottoposti al momento della diagnosi a valutazione geriatrica multidimensionaleFILEmatologiaDott. Laszloosservazionale
Studio di fase III, aperto, multicentrico randomizzato che valuta il glofitamab come agente singolo rispetto alla scelta dello sperimentatore nei pazienti con MCL recidivante/refrattarioGO43878 EmatologiaDott. Laszlo3
Radiomic prediction of chemotherapy-associated liver injuries: is virtual biopsy an adequate sample?CALIRADChirurgiaDott. Viganòosservazionale
Diagnosi precoce pre-imaging di metastasi epatiche da colon-rettoDP-MECR ChirurgiaDott. Viganòosservazionale
Ultra-hypofractionated radiotHErapy and concomitant oral RelugOlix
for treatment of intermediate risk prostate cancer
ULTRA HERORadioterapiaDott. Mazzolafarmacologico
Studio osservazionale prospettico sull’utilizzo della radioterapia stereotassica ablativa guidata
da immagini per il cancro primario
del rene
STONERadioterapiaDott. Mazzolaosservazionale
Studio prospettico osservazionale
sul trattamento con radioterapia stereotassica in associazione alla terapia di deprivazione androgenica per il cancro alla prostata ad alto rischio confinato negli organi.
PROSTARRadioterapiaDott. Mazzolaosservazionale
StereOtactic body RadIothErapy for exTracranial oligomeTastAtic breast cancer (ORIETTA): multi-institutional retrospective databaseORIETTARadioterapiaDott. Mazzolaosservazionale
Studio clinico osservazionale prospettico multicentrico della tossicità intestinale ematologica urinaria da irradiazione nell’area linfonodale pelvica nel tumore della prostataIHU WPRT TOX RadioterapiaDott.ssa Villaosservazionale
Radioterapia stereotassica di salvataggio precoce (esSBRT) per la recidiva biochimica dopo prostectomia radicale: uno studio di fase 2esSBRTRadioterapiaDott.ssa Villa2
Radioterapia Stereotassica Prostatica con o senza terapia Androgeno-soppressiva: uno studio randomizzato di fase 3SPARadioterapiaDott. Ghirardelli3
Il ruolo della pet/ct con psma-marcato nello staging iniziale in una coorte di pazienti con carcinoma prostatico a rischio intermedioPSMA-NET Medicina Nucleare Dott.ssa Settiosservazionale
Il ruolo della PET/CT dual imaging come biomarcatore prognostico e predittivo nei pazienti con tumori neuroendocrini G2/G3PET-NET Medicina Nucleare Dott.ssa Settiosservazionale
PET/CT con 18F-FDG nel carcinoma mammario triplo negativo: studio multicentrico “real word” promosso dall’Associazione Italiana di Medicina Nucleare (AIMN)TRINETMedicina NucleareDott.ssa Settiosservazionale
PSMA PET/CT per la rilevazione della recidiva biochimica del carcinoma prostatico dopo la radioterapia primaria: è il momento di rivedere i criteri di Phoenix?PSMA-earlyBCR-2025-PHOENIXMedicina NucleareDott. Guglielmoosservazionale
Aesthetics and Creativity to support the vaLidation of an e-health rehabIlitation protoCol for neurological patientsCLICKNeurologiaDott.ssa Merloosservazionale
ProAging: Altruismo, vulnerabilità sociale e suscettibilità alle truffe nell’anzianoPRO-AGINGNeurologiaDott.ssa Merloosservazionale
Cefalea persistente e protratta post COVID-19: studio osservazionale retrospettivo e prospettico. Esperienza Centro Cefalee Humanitas GavazzeniCEFALEE COVIDNeurologiaDott.ssa Merloosservazionale
Studio osservazionale sull’efficacia,
sicurezza e tollerabilità di Atogepant in pazienti Real life affetti da emicrania in Italia
STARNeurologiaDott.ssa Merloosservazionale
TTL mediante OSNA come predittore di coinvolgimento linfonodale ascellare: analisi retrospettiva multicentrica italiana (2015–2019)OSNASenologiaDott. Grassiosservazionale
Carcinoma mammario T1-T2:confronto fra asporatazione e conservazione dei linfonodi acellari in presenza di metastasi al linfonodo sentinellaSINODAR ONESenologiaDott. Grassiosservazionale
Misura degli effetti di un percorso di Beauty Therapy sul Benessere Psicologico e sulla Immagine Corporea in un gruppo di pazienti affette da carcinoma della mammella in trattamento farmacologicoBEAUTY THERAPYSenologiaDott. Grassiosservazionale
Registro Internazionale Prospettico sulla Ricostruzione mammaria pre-pettorale (I-PREPARE EUBREAST 11R)PREPARE SenologiaDott. Grassiosservazionale
Carcinoma mammario T1-T2-T3/cN+: conservazione dei linfonodi ascellari in presenza di micrometastasi nel linfonodi sentinella  se cN- dopo chemioterapia neoadiuvanteNEONOD2 SenologiaDott. Grassi3
42756493BLC3005 dal titolo “A Phase 3, Randomized, Open‐label, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of TAR‐210 Erdafitinib Intravesical Delivery System Versus Investigator’s Choice of Intravesical Chemotherapy in Participants with High‐risk Non‐muscle‐invasive Bladder Cancer with Susceptible FGFR Alterations Who Had Received Intravesical Bacillus Calmette‐Guérin (BCG)”   / MoonRISe‐3MOONRISE-3UrologiaProf. Porrecafarmacologico
Local recurrence after Renal Surgery
Italian Registry promoted by Humanitas Gavazzeni and in
cooperation of AGILE Group (Italian Group for Advanced Laparo-
Endoscopic Surgery) on Local Recurrence after Renal Surgery
RCCUrologiaProf. Porrecaosservazionale
Studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo volto a valutare darolutamide più terapia di deprivazione androgenica (ADT) rispetto al placebo più ADT in pazienti con recidiva biochimica (BCR) ad alto rischio di carcinoma alla prostataARASTEPUrologiaProf. Porreca3
Studio randomizzato di fase 3 che valuta l’efficacia e la sicurezza del sistema di somministrazione intravescicale TAR-210 Erdafitinib rispetto alla chemioterapia intravescicale con agente singolo nei partecipanti con carcinoma vescicale non muscolo-invasivo a rischio intermedio (IR-NMIBC) e alterazioni FGFR suscettibiliMOONRISE 1UrologiaProf. Porreca3
A phase III, single-arm study to evaluate the efficacy and safety of ONCOFID-P-B (paclitaxel-hyaluronic acid conjugate) administered intravesically to patients with BCGunresponsive Carcinoma in Situ of the bladder with or without Ta-T1 papillary disease (Orion-BC)ONCOFIDUrologiaProf. Porreca3
Intermediate risk prostate cancer: PSMA-PET guided lymphadenectomyPSMA-PETUrologiaProf. Porrecaosservazionale
Studio AquablationAQUABLATIONUrologiaProf. Porrecaosservazionale
Studio per valutare l’efficacia e la sicurezza delle instillazioni endovescicali del dispositivo Hydeal Cyst per gestire i sintomi di pazienti trattati con chemioterapia o immunoterapia intravescicale nel cancro della vescica non-muscolo invasivoHYDEALCISTUrologiaProf. Porreca3
Local recurrence after Renal Surgery Clampless robot-assisted partial nephrectomy: an Italian Registry promoted by Humanitas GavazzeniRAPNUrologiaProf. Porrecaosservazionale
Studio multicentrico di real-life sul sistema TANDEM T:SLIM X2 con CONTROL-IQ E DEXCOM G7TANDEMEndocrinologiaDott.ri
Pagani/Bossi
osservazionale
Salute scheletrica in donne in pre-e post-menopausa in trattamento di deprivazione ormonale per carcinoma mammario: studio multicentrico di real-lifeEND4 – 001- 2023EndocrinologiaDott. Venaosservazionale
Dipeptidil peptidasi 3 e salute delle ossa: approfondimenti meccanicistici e valutazione clinica per la previsione del rischio di frattura nel diabete di tipo 2PNRR-MAD-2022-12376568DiabetologiaDott. Venaosservazionale
Studio osservazionale di follow-up di 10 anni, multicentrico, postapprovazione sul prodotto commercializzato – MP01 rispetto all’intervento standard chirurgico (SSOC) utilizzato per il trattamento delle lesioni della superficie articolare del ginocchio.CLN-0029-1272OrtopediaDott. Fiorentinoosservazionale
Valutazione della sostenibilità dell’intervento chirurgico di protesi totale d’anca (PTA) presso la Clinica Humanitas GavazzeniPROGETTO SOSTENIBILITÀOrtopediaDott. Fiorentinoosservazionale
Stabilizzazione artroscopica della spalla nei giocatori di sport di contattoARCONOrtopedia SpallaDott. Cesariosservazionale
Capsulite Adesiva Idiopatica e Pandemia da SARS-CoV-2: indagine sulle correlazioni immunologiche e psicologicheCAI-COV-PsiOrtopedia SpallaDott. Cesariosservazionale
Automatizzazione dell’acquisizione delle immagini fondo oculare nella diagnosi differenziale delle patologie retinicheFONDUS CAMERA OculisticaProf. Romanoosservazionale
Studio sull’efficacia del trattamento laser micropulsato associato ad iniezioni intravitreali di farmaci anti-angiogenetici nel trattamento della degenerazione maculare senile essudativaCNV laser OculisticaProf. Romanoosservazionale
Caratterizzazione dell’olio di silicone e sua emulsioneCASOOculisticaProf. Romanoosservazionale
Correlazione tra complicanze oculari associate all’olio di silicone e score ITMESCLIN-ITEMSOculisticaProf. Romanoosservazionale
Indagine clinica prospettica di proof-of-concept su resees: valutazione della sicurezza e della efficacia in pazienti con degenerazione maculare senile di grado intermedioretinaSEES-PoC OculisticaProf. RomanoDevice
Confronto tra un nuovo indicatore di Affollamento e la percezione degli Operatori Sanitari in Pronto Soccorso (CAOS)CAOSMedicina d’urgenzadott.
Di Capua
osservazionale
Individuazione precoce del focus settico e terapia antibiotica empirica mirata nel Dipartimento di Emergenza: ruolo dell’Ecografia BedsideECOBEDSIDEMedicina d’urgenzadott.
Di Capua
osservazionale
L’uso della TAC nella gestione del paziente con trauma cranico lieve in Pronto SoccorsoFENICEMedicina d’urgenzadott. Belliniosservazionale
Valutazione della efficacia di un sistema di monitoraggio delle cadute dei pazienti fragili ospedalizzati basato sull’Intelligenza ArtificialeCADUTE PAZIENTI FRAGILIDirezione sanitaria Dott. Peregoosservazionale

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